肺炎疫情:美国买光治新冠药物“瑞德西韦”招来欧洲国家不满

Box of remdesivir

图像来源,Reuters

美国正从美国药厂吉利德(Gilead)买下未来三个月生产的几乎所有治疗新冠肺炎的药物“瑞德西韦”(Remdesivir)。

美国卫生部周二(6月30日)宣布已同意购买50万剂瑞德西韦,供美国医院使用。相关实验证实,瑞德西韦缩短了肺炎病人的恢复时间,但尚不清楚是否可以提高生存率。

吉利德公司已于5月签署了在美国外生产的许可协议,但项目仍处于初期阶段。

美国卫生与公共服务部部长阿扎尔(Alex Azar)在一份声明中称:“特朗普总统已经达成了一项了不起的协议,以确保美国人能够获得针对新冠肺炎的首批授权疗程。”

在美国,一个这种疗程的费用为2340美元(1900英镑)。

九家公司获得了在美国境外生产这种药物、并向在127个较贫穷的国家和地区分销的许可,其成本相对较低。但这些项目仍处于初期阶段。

有一部分生产出的药物正被用于临床实验。

有批评者认为,考虑到其他国家已经参加了瑞德西韦的试验,所以美国从吉利德购买大量药品,破坏了全球防疫合作。该药的研发目标原本是治疗埃博拉(Ebola ; 伊波拉)病毒。

瑞德西韦是一种冻晶技术的注射剂,原本是用来治疗埃博拉病毒的药品

图像来源,Getty

图像加注文字,瑞德西韦是一种冻晶技术的注射剂,原本是用来治疗埃博拉病毒的药品,

英国牛津大学教授霍尔比(Peter Horby)向BBC表示:“让瑞德西韦得以出售的实验并非只在美国,也在其他欧洲国家进行,英国以及墨西哥和各国的患者都有参与。”

他说,美国此举也对未来任何可能研发的疫苗产生影响。他认为,“如果我们要开发这些药物疫苗,并将它们用于全国性的紧急情况,则需要一个更强大的框架。”

英国萨塞克斯大学(Sussex University)高级讲师亚奎布(Ohid Yaqub)则指出:“这清楚地表明美国不愿意与其他国家合作,这会对国际知识产权的协议产生寒蝉效应。”

也有一些美国民众批评瑞德西韦的价格,因为纳税人的钱资助了该药研发。

美国是批准瑞德西韦用于治疗新冠病毒的几个国家之一。德国卫生部称,欧盟有望在本周批准该药。德国官方说,该国有足够的瑞德西韦供应量,并希望将来能够从吉利德公司购买更多。

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在英国,卫生部表示,该国有足够的瑞德西韦存量,提供给国民保健署(NHS)系统每一位有需要的患者。

根据台湾官媒“中央社”5月报道,台湾中央流行疫情指挥中心代表吴秀梅说,瑞德西韦是一种冻晶技术的注射剂,原本是用来治疗伊波拉病毒的药品,但实验发现效果不是很好,想不到用于武汉肺炎患者身上效果相当好,对于症状改善相当明显。

吴秀梅当时表示,台湾有11名中重度肺炎患者在用药过后肺部浸润等症状都有明显改善。“台湾也因为参与该药临床试验,才有资格输入这款药品。”

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分析:供应短缺

理查·渥瑞(Richard Warry)BBC News

尽管国际上对美国几乎买光了所有瑞德西韦感到担忧,但我们必须记住,吉利德是一家美国公司,而美国的新冠肺炎确诊病例和死亡人数是全球最多。

根据美国法律,可以禁止出口药物,如果后者被认定为在公共卫生紧急事件中,对患者治疗至关重要的药物。而且,许多其他国家(包括英国)也有类似法律规定。

吉利德已与全球许多药厂签订了自愿许可协议,目的是生产供发展中国家使用的药物。

在极端情况下,还有强制许可机制,该机制可以使各国无视吉利德的知识产权,并制造自己的“仿制药”。

但是,与美国的交易将不可避免地意味着,在接下来的三个月中,瑞德西韦将供不应求,而该药物是迄今已被证明,对重度新冠肺炎患者有益的仅有的两种药物之一。